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Meine Mutter hat seit zwanzig Jahren Parkinson, seit 2 Jahren bekommt sie Dopamin durch die Duodopapumpe. Haben Sie in Ihrer Klinik damit Erfahrung? Nach einer akuten Operation leidet meine Mutter unter stundenlangen Tremorattacken. Nichts hilft. Wäre meine Mutter eine Patientin, die Sie aufnehmen würden, um ihre Medikation wieder "in Ordnung" zu bringen?
Petra Wedemeyer-Borree

Guten Tag aus Berchum!

Habe seit ca 20 Jahren MS mit kleineren Verläufen. Seit einem halben Jahr habe ich Probleme mit dem Gleichgewicht und Schwindel sowie schnelle Erschöpfung und Ermüdung. Habe mich bei einem Neurologen in Behandlung begeben wo ich dann mit 5 Cortisoninfusionen behandelt wurde. Leider habe ich ausser ein paar unangenehme Nebenwirkungen keine Verbesserung verspührt. Und der Neurologe gibt mir das Gefühl mir nicht so recht zu glauben. Meine Frage ist ob ich ein Patient für ihre Klinik wäre und ob sie auch Kassenpatienten behandeln und Stationär aufnehemen. Es wäre sehr nett für eine Auskunft da ich nicht mehr weiss an wenn ich mich sonst wenden könnte. Mit freundlichen Grüßen
Peter Mann

Sehr geehrte Besucher des Forums,
leider können wir aus rechtlichen Gründen keine medizinische Auskunft bzw. Beratung über das Internet erteilen. Ich bitte daher um Ihr Verständnis, dass einige Fragen nur vor Ort geklärt werden können.
Mit freundlichen Grüßen, Ihr Team der Klinik Dr. Evers

Solange ich die Eversdiaet eingehalten hatte war alles ok. 2003 bekam ich einen Schub von dem fast taeglichen Verzehr von rohem Schinken. Also Cortison und da ich auch das Fatigue Syndrom (niedriger HB) hatte bekam ich Eisen iv und Eisenkapseln. Als ich die dann zögerlich genommen habe wieder Schub. Cortison half nicht mehr. Copaxone spritzen konnte ich nicht. 1 -2 Schuebe bis zum chronisch progredienten Stadium und Rente 2007.
Es wurde immer schlechter. Cortisonversuch im Krankenhaus brachte auch nichts. Also Chemotherapie Mitox und ich im Rollstuhl. Nach dem zweiten Mitoxzyklus Dronabinol und Schmerzen und Kraempfe wurden besser. Jan 2010 nach sieben Mitoxzyklen und langsamer Besserung durch Dronabinol wieder ein Schub, Cortison, 4 Tage Erbrechen und dann Aloe Vera, ProBalance, Nachtkerzenoel etc. und jetzt kann ich wieder ohne Stoecke laufen. Wichtig ist fuer mich Eversdiaet dh keine Arachidonsaeure durch tierische Lebensmittel! Ich habe auch schon MMS genommen aber nur 4 Wochen.
Da ich allerdings noch Probleme mit dem Gleichgewicht habe d.h. nicht Fahradfahren kann und meine Augen zittern und kognitive Defizite und Inkontinenz wuerde ich gerne bei Ihnen zu einem Vortrag oder einer Beratung kommen. Falls Sie mich auch nur per Telefon oder Mail beraten koennen senden Sie mir bitte die Rechnung.

Guten Tag,
meine Frage ist: Kann die Einnahme (Nahrungsergänzung) von Tyrosin bei Parkinsonpatienten hilfreich sein? Welche Tagesdosis müsste man einnehmen? Welche Vitamine (VitaminC und K?) müsste man zufügen, damit Tyrosin vom Körper zu Dopa verarbeitet werden kann?
MfG St.

Liebes Team der Evers-Klinik!

Für wie sinnvoll halten Sie Alpha-Liponsäure? Verabreichen Sie Ihren Patienten diese Säure, und wenn ja, oral oder iv? Haben Sie bei Ihren Patienten Erfolge mit Alpha-Lipon gesehen?
Und verabreichen Sie Ihren Patienten Magenschutz oder brechen Sie die Behandlung ab, wenn die Säure nicht vertragen wird?

Mit bestem Dank und freundlichen Grüßen,
Linde

Am 07.07.2010 findet das diesjährige Sommerfest der Klinik Dr. Evers statt. Ab 15:00 Uhr sind alle herzlich eingeladen mit uns zu feiern.

Wir freuen uns, Team der Klinik Dr. Evers

Guten Tag! Diagnose MS=11/08 (Blasen -und Gleichgewichtsstörung),seit 11/09 Verweigerung der Einnahme von Copaxone, Bulimanorexi= Gewicht 42 kilo bei 1,64 cm Körpergröße(= jede Aufnahme von Nahrung wird sofort wieder ausgekotzt), schwere Depression. Besteht bei mir die Gefahr, dass sich mein Gesundheitszustand durch die MS schneller verschlechtert?

Ich habe in obigem Beitrag meine Situation geschildert.Meine Frage wäre ob Sie mir sagen können ob eine Klinik die sich spezialisiert hat wie die Ihre,eher in der lage wäre eine Diagnose zu stellen als eine Facharztpraxis für MS,die mir sagt ich habe MS und eine Medizinische Hochschule in Hannover die sagen ich habe keine MS.Oder ob es einfach so ist dass ich damit leben muß dass es eben niemand beantworten kann.Dann muß ich mich eben darauf einrichten und versuchen damit umzugehen und versuchen diese Angst wieder in ihre Schranken zu weisen.Ja,das wäre meine Frage.

Seit 23 Jahren habe ich schon MS.Mein schlimmstes Symtom ist die Schwäche,das heißt,das ich die letzten 8 Jahre nur noch im Bett liege.Schmerzen und Epelepsie sowie Beschwerden im Unterleib und Depressionen verschlimmern die Ms bei mir gravierend.Ich kann noch 30-40 Meter gehen,aber nur in Begleitung.Zwar habe ich einen Rolli,aber er nützt mir nicht viel,weil die Schwäche bei mir so groß ist,so daß ich nur liegen will.In Kürze steht ein Aufenthalt in der Klinik Dr.Evers in Sundern an und ich hoffe,daß man mir dort ein bißchen helfen kann.